F13A1 geni, Factor XIII A subunit adlı bir protein kodlayır, bu da fibrin laxtalarının sabitləşməsində mühüm rol oynayır. F13A1 genindəki mutasiyalar, Factor XIII proteinin funksiyasını pozur və laxtalanma prosesində problemlərə səbəb olur. Bu, qan laxtalarının sabit olmamasına və qanamanın artmasına səbəb olur. F13A1 mutasiyası autosomal resessiv şəkildə irsiyyət olunur və homozigot və ya heterozigot formada ola bilər.
