Molekulyar Kariotipin Diaqnostikası

- Ultrasəs müayində düşük təhlükəsi olan riskli hamilələr, döldə ətraf anomaliyaları,  

  daxili üzvlərdə inkişaf qüsurları, yarıq damaq və dodaq və s.

- İlk üç aylıqda NT – boyun ənsə qalınlığı normal göstəricilərdən yüksək 

  olduqda

- Təkrarlanan düşüklər,anomaliyalı abortları olanlar

- Kişi və ya qadından birində müəyyən olunmuş balanslaşmış translokasiyanın olması

- Ailədə  əvvəlki hamiləlikdən əqli və fiziki inkişafdan qalan uşaqların doğulması

- Fetal  kariotip analizi ilə şübhəli xromosom müəyyən olunduqda və ya digər  

  metodlarla təyin olunmadıqda

- Hamilə  qadının yaşının 35-dən yuxarı olması

- Əvvəlki  hamiləlikdən abortus materialında xromosom anomaliyası olması

- Yaxın qohumlarında xromosom patologiyalarının olması