Невропатия Шарко-Мари-Тута (CMT) — это наследственное неврологическое заболевание, поражающее периферическую нервную систему. Эта болезнь вызывает повреждения миелиновой оболочки нервов или самих нервных волокон, что приводит к мышечной слабости и атрофии (потере мышечной массы). CMT возникает в результате генетических мутаций и имеет различные типы (например, CMT1, CMT2), каждый из которых связан с определенными генетическими изменениями.
CMT — прогрессирующее заболевание, то есть симптомы со временем могут ухудшаться. Лечения, которое бы полностью излечивало эту болезнь, не существует, однако симптомы можно контролировать с помощью физиотерапии, ортопедических устройств и некоторых медикаментов.
