Ген F13A1 кодирует белок под названием субъединица A фактора XIII, который играет важную роль в стабилизации фибриновых сгустков. Мутации в гене F13A1 нарушают функцию белка фактора XIII, что приводит к проблемам в процессе свертывания крови. Это вызывает нестабильность кровяных сгустков и увеличивает риск кровотечений. Мутация F13A1 наследуется по аутосомно-рецессивному типу и может быть как в гомозиготной, так и в гетерозиготной форме.
