Мутация FII, также известная как мутация протромбина G20210A, возникает в результате мутации в гене F2. Эта мутация увеличивает уровень белка под названием протромбин, что может привести к образованию тромбов. Это состояние наследуется по аутосомно-доминантному типу.
