Мутация FV HR2 — это редкое генетическое изменение в гене фактора V. Эта мутация влияет на белок фактора V и нарушает баланс в системе свертывания крови. В результате повышается риск тромбообразования, что может привести к таким серьезным медицинским проблемам, как тромбоз глубоких вен (DVT) и легочная эмболия (PE). Мутация FV HR2 может быть в гетерозиготной или гомозиготной форме и связана с высоким риском тромбообразования.
Эта мутация может встречаться вместе с другими мутациями фактора V, что усиливает её влияние. FV HR2 наследуется по аутосомно-доминантному типу и, хотя её клинические эффекты схожи с мутацией фактора V Лейдена и другими мутациями фактора V, она представляет собой специфическое генетическое изменение.
