Charcot-Marie-Tooth nevropatiyası (CMT) periferik sinir sistemini təsir edən irsi bir nevroloji xəstəlikdir. Bu xəstəlik sinirlərin xarici örtüyü olan mielin qişasında və ya sinir liflərinin özündə zədələnmələrə səbəb olur, nəticədə əzələ zəifliyi və atrofiya (əzələ itkisi) yaranır. CMT, genetik mutasiyalar nəticəsində meydana gəlir və müxtəlif növləri mövcuddur (məsələn, CMT1, CMT2), hər biri fərqli genetik dəyişikliklərlə əlaqəlidir.
CMT proqressiv bir xəstəlikdir, yəni zamanla simptomlar daha da ağırlaşa bilər. Xəstəliyin müalicəsi yoxdur, ancaq fizioterapiya, ortopedik cihazlar və bəzi dərmanlarla simptomları idarə etmək mümkündür.
